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我们最新的研究结果表明,正是PIN蛋白介导的生长素运输产生了叶片极性发育信号,信号的化学本质就是生长素.萨塞克斯根据手术实验得到的推论是正确的,然后也有错误的地方.信号分子(生长素)不是由茎尖干细胞向叶片的近轴面扩散,而是通过主动运输从叶片运向茎尖干细胞.

RNA Pull down结果进行SDSPAGE电泳检测.上面四泳道分别为不同的RNA捕获方式,UTP生物素化,无生物素化等. A RNA motif(结构域)注释和motif生物素化结合链霉亲和素. NCL的肽段.不同RNA构象A、AS、G

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本《全集》卷次书名如下: 尤其值得一提的是,耗时14载辑录而成的索引卷(第40卷)为歌德及其作品研究带来前所未有的便利.德国"文学教皇"马塞尔·赖希—拉尼茨基认为,这是一套"世纪之作".其中,《浮士德》及《西东合集》的编纂被学界誉为"歌德研究史上的里程

通过重组NCL到GST上,通过GST Pull down 捕获符合物,进行qRT-PCR检测RNA片段AS、S、G和细胞组成型表达RNA(Unbound RNA GAPDH). RNA Pull down结果进行SDSPAGE电泳检测.上面四泳道分别为

溶解曲线全部为单峰表明为特异性扩增. 一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期,其形状是一条平滑的S型曲线. 如果在荧光背景信号阶段出现很多拐点,可能的原因是体系未混匀或者存在固态杂质; 混匀,置于

A RNA motif(结构域)注释和motif生物素化结合链霉亲和素. B 在不同的处理条件下(ATP depletion)下进行RNA pulling down后用 Cup和Smaug 蛋白单抗进行WB检测. 通过GST Pull down 捕

常用的定量测定RNA的方法有很多,每年选修EMBO qPCR课程的学生一般会比较用Ribogreen、Agilent BioAnalyser、分光光度计、Nanodrop及现在使用更多的BioRad Experion 用以测定相同的RNA样品.结果显示,没

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